viernes, 11 de diciembre de 2015

CASO # 2-12) Sindrome cervical secundario a extrusion de disco intervertebral
















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GUATEMALA:   2308-2562 * 5978-6407 * 3037-0503 
EMERGENCIA:  5306-1232

El Salvador, Honduras, Belice, México:  +(502).

Correo electrónico: dr.thamartorres@gmail.com
                                 espcentrovet@gmail.com

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jueves, 3 de diciembre de 2015

CASO # 12-1) Sindrome cervical secundario a Hidrosiringomielia














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domingo, 29 de noviembre de 2015

CASO # 11-4) Neuroblastoma (Neoplasia de alto grado)










Espectrometria encefálica.
Muestra elevación del segmento 4-3.


                                                           T1 con contraste paramagnético.


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domingo, 22 de noviembre de 2015

CASO # 10-5) Neuroinfeccíon secundaria a Erlichia spp.


NEUROINFECCION

ERLICHIA

* Thamar-Torres, Oscar.
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*Jefe de Medicina de perros y gatos, ESPECIALIDADES Centro Veterinario.


La neuroinfección por Erlichia en general es un padecimiento del sistema nervioso central que afecta una o varias áreas y que puede generar síndromes cerebrales y otros síndromes encefálicos además de miopatías por inmunocomplejos antagonistas que se manifiestan clínicamente por debilidad.

Guatemala es una región endémica para la enfermedad, esto convierte a este tipo de infecciones en urgencia de tratamiento. El cuadro neurológico no es normalmente típico que se presente, sin embargo si se llega a desarrollar puede dejar lesiones de por vida en el sistema nervioso central e incluso causar la muerte.

Los agentes infecciosos para esta enfermedad son la Erlichia canis, E. Chafiensis y E. ewingii, y a pesar de que históricamente la nomenclatura cambió, debido a la evolución de las pruebas diagnósticas, la enfermedad está muy bien descrita y en términos generales no es de utilidad la tipificación de la especie para el tratamiento.

El microorganismo causante de este padecimiento es introducido a los perros por medio del vector, la garrapata. Esto hace de suma importancia la atención médica para los pacientes a los cuales se les detecta este ectoparásito. Es importante tomar en cuenta que no es necesaria la exposición prolongada o una infestación grave (un número grande de garrapatas) para padecer la enfermedad.

En el caso de la presentación neurológica, los perros infectados con Erlichia pueden manifestar  depresion, anorexia, debilidad, convulsiones y hasta la muerte. Un paciente puede padecer de uno solo o todos los síntomas anteriores al momento de cursar con la enfermedad.









Manipulación de imágenes multiseccional. Estas imágenes se trabajan tanto para resonancia magnética como para tomografía computada.  En este caso, vemos una reconstrucción tipo render de superficie, luego de eso se seleccionan los "crops" o puntos de inspección, donde podemos acceder a diferentes planos (al igual que en las imágenes biplanares) al mismo tiempo.



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martes, 10 de noviembre de 2015

CASO # 11-1) Neuropatia secundaria a protrusión de disco intervertebral L7-S1




Paciente Bull dog francés. Macho de 1 1/2 años de edad. Entero (no castrado).  De aproximadamente 10kg de peso.

Cuadro clínico de paresia grado I (Sharp/Wheeler).

Aparecimiento Hiperagudo. No progresivo. se presenta con 4 horas de evolución y se ingresa a MRI 12 horas luego de iniciado el cuadro.

Cuadro con algesia a la digiotpresión axial en la región lumbosacra en las horas iniciales del cuadro.  

De caracter no progresivo.

El estudio efectuado en las secuencias T2 sagital transaxial, T1 sagital.  Se administro medio de contraste paramagnético. 

El estudio muestra protrución discal de grado II caudo-lateral izquierdo el L7-S1 con obliteración del foramen vertebral.

los nucleos pulposos de señal de intensidad normal.

No hay estrechez del canal espinal, enfermedad facetaria, masas paraespinales, mielopatias, fracturas ni listésis.

Los espacios de los discos intervertebrales preservados.










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martes, 6 de octubre de 2015

Histología del Sistema Nervioso (parte V)


Ganglio: es un acumulo de células nerviosas fuera del sistema nervioso central, y son el equivalente a los núcleos a nivel de SNC.

Existen dos tipos:

 1) Craneoespinales: corresponde a los ganglios de las raíces dorsales de la médula espinal (Neuronas pseudounipolares y los ganglios de los nervios craneales (neuronas bipolares). Varía de tamaño de 15-100um.

 2) Autónomos: son ganglios autónomos que se encuentran desde el cráneo hasta la pelvis con relación cercana a los cuerpos vertebrales y dispuestos de manera bilateral adyacentes a ellos (ganglios simpáticos) o dentro del órgano que inervan (ganglios parasimpáticos). Las células que los componen son multipolares de entre 20-60 um de tamaño.  Las células de ganglios autónomos inervan efectores viscerales como músculo liso, músculo cardiaco y epitelio glandular.

Sistema Nervioso Autónomo (SNA) inerva el músculo liso de vasos, vísceras, músculo cardiaco, células glandulares. La inervación eferente visceral es diferente a la somática porque siempre hay dos neuronas en la conducción. Las vías eferentes pueden ser desencadenadas por los impulsos somáticos y viscerales.

Se diferencian dos partes

1)   craneo-sacra (parasimpática) abandonan el SNC con los NC y segmento sacro.
2)   toraco-lumbar (simpática).

Como en las vías eferentes intervienen dos neuronas, la primera es conocida como preganglionar y la segunda es postganglionar, esto en relación anatómica con el ganglio al que corresponda cada una y estas neuronas postganglionares hacen sinapsis por lo general con varias neuronas; a esto más que todo en el sistema nervioso autónomo simpático se le llama divergencia y es la base del “efecto masa” en el sistema nervioso autónomo.

La médula suprarenal es la excepción debido a que esta recibe fibras preganglionares directas.

Neurotransmisores:

Todas las neuronas preganglionares son colinérgicas; por parte de las neuronas postganglionares, estas van a variar de neurotransmisor siendo colinérgicas las parasimpáticas y adrenérgicas, las simpáticas.

Terminales nerviosas:

Una neurona motora  (eferente) puede inervar  más de una fibra muscular, pero las fibras musculares solo se pueden ver inervadas por una única neurona.

Receptores sensitivos (aferentes) mecanoreceptores, quimioreceptores, fotoreceptores, termoreceptores, nocireceptores. Otra clasificación utilizada, exteroreceptores (receptores cutáneos), propioceptores (músculos y tendones) e interoreceptores. Los receptores pueden adaptarse a los estímulos con rapidez o lentitud. Los receptores fásicos (rápidos) producen impulsos que disminuyen de potencia de manera gradual como reacción a estímulos constantes e invariables. Los receptores tónicos (lentos) continúan su grado de respuesta durante toda su activación y la duración de la estimulación. Los de adaptación lenta pueden ser de dos tipos, tipo I, no tienen descargas espontáneas en reposo y son más sensibles al desplazamiento vertical; y tipo II, que conservan una descarga regular lenta en reposo y son más sensibles al estiramiento.

Terminaciones nerviosas libres (No encapsuladas): son terminaciones nerviosas diseñadas para la recepción sensorial. Se encuentran en su mayoría en la piel y son muy abundantes. Las terminaciones de este tipo responden a una amplia variedad de estímulos como dolor, tacto, tensión y presión y de manera indirecta, ruido, olfato, gusto y sentido de la posición. Los axones de estos receptores pueden ser mielínicos o amielínicos.

Los corpúsculos de Merkel son mecanoreceptores tipo I de adaptación lenta que se encuentran distribuidos en la capa germinal de la epidermis. Estos receptores actúan en la modalidad sensorial del tacto o la presión constante y tienen a su cargo el reconocimiento táctil de objetos estáticos.

Terminaciones nerviosas no libres (encapsulados): son varios tipos de receptores, entre ellos:

1)   Corpúsculos táctiles de Meissner: distribuidos ampliamente en la piel, principalmente en las áreas que carecen de pelo como las superficies plantares o palmares y los labios. Son mecanoreceptores de adaptación rápida. Pobremente descritos en perros y gatos.

2)   Corpúsculos de Vater-Pacini: los órganos receptores más abundantes y más grandes. Son mecanoreceptores sensibles a la vibración y son de adaptación rápida.

3)   Corpúsculos de Golgi-Mazzoni: son órganos receptores de adaptación rápida distribuidos en el tejido subcutáneo de la superficie de tendones y periostio adyacente a las articulaciones. Su función es incierta.

4)   Corpúsculos de Ruffini: se localizan en la dermis de la piel, poseen una amplia distribución principalmente en las cápsulas articulares. Son mecanoreceptores de adaptación lenta de tipo II relacionados con la sensación de presión y tacto como un detector de velocidad y posición. Específicamente, en las cápsulas articulares se reconocieron tres tipos de estos corpúsculos que responden cada uno a diferentes estímulos, como son el máximo de flexión, máximo de extensión y el último, al punto medio entre los anteriores.

5)   Bulbos terminales (bulbos de Krause): se relacionan con la percepción de la temperatura.

6)   Husos neuromusculares: Están presentes en el músculo esquelético y son de organización compleja.  Se encuentran tanto en las fibras extrafusales como en las fibras intrafusales. Las terminaciones de las fibras intrafusales responden al estiramiento de las extrafusales o sus tendones. Estos receptores constituyen la primera porción de los reflejos miotáticos ya que los nervios aferentes se proyectan sobre las neuronas alfa en la médula espinal que a su vez inervan fibras musculares extrafusales y con esto logran una contracción muscular refleja (forman la base de todos los reflejos de estiramiento monosinápticos que valoramos en la clínica). La actividad aferente gamma tiene una función en la sensibilización de las terminaciones receptoras a un estímulo por estiramiento y ayudan a la conservación del tono muscular.

7)   Organo tendinoso de Golgi: Son receptores de adaptación lenta localizados en tendones. Estos responden a la tensión en fibras musculares esqueléticas que se desarrollan por estiramiento del músculo o contracción activa. Los nervios aferentes que proyectan de los órganos tendinosos de Golgi son fibras tipo Ib que se proyectan a interneuronas inhibidoras en la médula espinal. Esto provoca que cuando se estira de manera excesiva un músculo, se relaja el músculo. Los órganos tendinosos de Golgi no reciben información eferente de la medula espinal y por esta razón no están influenciados por el SNC. 

viernes, 21 de agosto de 2015

Histología del Sistema Nervioso ( Parte IV )



Fibras nerviosas: Compuestas de axones y vaina nerviosa. Un grupo de fibras que conforman los nervios periféricos y tractos del sistema nervioso.

Todos los axones periféricos tienen células de Schwann y los de mayor calibre no solo tiene mielina sino una vaina bien establecida, por lo que se distinguen fibras nerviosas mielínicas y amielínicas.

a) Fibras nerviosas mielínicas: poseen varias vueltas del citoplasma de las células de Schwann. En las uniones de dos segmentos hay porciones menos gruesas llamadas nódulos de Ranvier, que no son más que la distancia entre una célula de Schwann y otra. A veces la mielina muestra fusión incompleta y localizada de la membrana celular de Schwann, atrapadas entre la membrana misma, estas áreas se llaman hendiduras de Schmidt- Lanterman (no se sabe exactamente su causa y si tiene o no una función específica).

El proceso de mielinizacion no ha finalizado al momento del parto, esto se da a lo largo del desarrollo del individuo, el cual varía en cuanto a especies e incluso razas de la misma especie. Existe una diferencia sustancial entre la mielinización a nivel del sistema nervioso periférico donde una célula de Schwann produce mielina para una parte aislada del axón, en tanto que en el sistema nervioso central los oligodendrocitos elaboran el segmento de vaina de mielina para un grupo completo de axones en su proximidad, cuya cantidad varía de 3 hasta 200.

b) Fibras nerviosas amielínicas: son mucho más pequeñas. Solo poseen una vaina de Schwann, a diferencia de su contraposición más grande, una sola envoltura puede incluir hasta entre 8 y 15 axones. Su conducción es muy lenta y no poseen nodos de Ranvier.

La mielina es 75% lípido, 25% proteinas, con colesterol como lípido unitario dominante y es de color blanco brillante (diferencia entre la sustancia blanca y gris en sistema nervioso central).

a) sustancia gris: cuerpos de células nerviosas y sus dendritas, fibras mielínicas y amielínicas, astrocitos protoplasmáticos, oligodendrocitos, astrocitos fibrosos y células de la microglia.

b) Sustancia blanca: fibras mielínicas, oligodendrocitos, astrocitos fibrosos y microglia. “Blanca” debido a que tiene mayor contenido de mielínicos.

La médula se compone de sustancia blanca externa y una columna interna de sustancia gris que transversalmente tiene forma de “H”, tiene 2 astas dorsales y dos ventrales (que contienen los núcleos de las neuronas motoras). A la barra de en medio se le conoce como comisura gris y en el centro un canal ependimario.

Los nervios periféricos: son la unión de la raíz dorsal con la raíz ventral. La raíz dorsal presenta un engrosamiento ovalado, el ganglio espinal que contiene los cuerpos de las células nerviosas. Esta es pseudounipolar, es decir sale un axón de la médula espinal y otro para la porción visceral. Un nervio periférico se compone de fibras nerviosas quevarían de tamaño, son mielinizadas o amielínicas y tienen la capacidad de transmitir impulsos nerviosos desde el sistema nervioso central o hacia él. 

Muchas veces los nervios son mixtos ya que poseen fibras motoras y fibras sensoriales.
Por razones anatómicas se pueden dividir en superficiales y profundos y en general todos ellos son rectilíneos en relación a los vasos sanguíneos, estos en su recorrido se anastomosan (están yuxtapuestos y paralelas en paquetes pero nunca se produce una fusión de las fibras ya que éstas mantienen siempre su individualidad.


Las raíces dorsales tienen:

a) Fibra aferente visceral b) Fibra aferente somática

Las raices ventrales tienen:

a) Fibras eferentes viscerales (vísceras, corazón, etc)

b) Fibras eferentes somáticas (Músculos)

Las fibras nerviosas que forman un nervio periférico varían en cuanto a tamaño y función. Por lo que tenemos axones A alfa (12- 22um), A beta (5-12 um), A gama (2-8 um) y los A delta (1-5 um). Las fibras de nervios preganglionares simpáticos B (menor a 3), todas estas mielínicas y por último las fibras C (0.1-3) amielínicas. La cantidad de fibras que pueden componer un nervio son variables y no todos estos axones alcanzan estructuras terminales. El tejido conectivo que los forma varía del 25 al 85% del diámetro dependiendo de la localización.

Nervios craneanos: son nervios periféricos al igual que los espinales con la diferencia anatómica de que su origen es el encéfalo, algunos contienen solo fibras motoras o solo sensitivas y otros, ambas.

Los nervios periféricos tienen o están rodeados de tejido conectivo denso, el epineuro. Las fibras axonales están juntas en fascículos y están rodeadas de perineuro (vaina perineural). Estas mantienen un medio óptimo para la capacidad conductora de los axones; esta vaina en específico está relacionada íntimamente con la fisiopatología de la neuropatía diabética. Dentro del perineuro está el endoneuro que está en íntimo contacto con las fibras axonales.

El endoneuro, el perineuro y el epineuro constituyen cubiertas de los nervios periféricos. Entre las cubiertas se pueden encontrar fibroblastos, mastocitos, macrófagos, fibras de colágeno agrupadas en haces, fibras elásticas y fibras de reticulina. Estas están presentes a lo largo de todo el nervio.


Epineuro: es el tejido que agrupa todos los fascículos y se condensa en la superficie externa del nervio. Por sus características aporta movilidad al nervio. La cubierta que aporta el epineuro no siempre está presente en todos los nervios y cuando un nervio está formado por un solo fascículo, este es ausente o es de un espesor muy bajo. El espesor del epineuro es variable de un nervio a otro y a lo largo del recorrido de uno mismo. En términos generales el epineuro ocupa entre el 30 y el 75% del área total. Está formado principalmente por fibras de colágeno (primordialmente tipo I y III) que están en disposición del eje longitudinal del mismo nervio. En él encontramos vasos sanguíneos de mayor calibre, linfáticos y pequeñas terminaciones que inervan los vasos.

Perineuro: es la cubierta que envuelve de forma individual cada uno de los fascículos y está formado por un conjunto de 
láminas celulares y fibras de colágeno interpuestas entre dichas láminas, conocida como vaina laminar de Ranvier o perineuro de Robin. En el perineuro pueden identificarse tres zonas concéntricas. La zona interna está formada por una única lámina de células perineurales con firmes uniones entre sí, que está separada del endoneuro por el espacio subperineural. La zona intermedia tiene varias capas que varían según el espesor del fascículo. 

La zona externa es una zona de transición con el epineuro. Las células perineurales tienen una alta actividad metabólica; probablemente una de las funciones principales de esta capa sea mantener las concentraciones de sodio, potasio y glucosa en la proximidad de la fibra nerviosa. Otra función del perineuro es la de mantener una presión intrafascicular (cuando no existe esta presión por rompimiento, se genera la degeneración Walleriana) y garantizar un efecto barrera. 

Existe un deterioro en la función de barrera del perineuro en pacientes mal nutridos, además, el perineuro limita la extensión de infecciones y reacciones inflamatorias asociadas. Si un nervio atraviesa un área infectada y el perineuro está intacto, no se produce diseminación y neuritis, sino un engrosamiento del perineuro como respuesta al cuadro inflamatorio.
La barrera hematoneural tiene similitud con la barrera hematoencefalica.

Endoneuro: es una fina lamina tubular que rodea directamente a las células de Schwann y que contribuye a mantener el medio interno. Las características encontradas del colágeno son similares a las del epineuro (siendo el colágeno tipo I la dominante). El conjunto que forma el endoneuro y las células de Schwann funciona como un mecanismo de aislamiento que evita la interferencia en la transmicion de impulsos de los axones vecinos.

La importancia de la irrigación a nivel de los nervios está dada por la facilidad con que estos pueden llegar a sufrir isquemia debido a la gran distancia entre el nervio y el cuerpo neuronal. Para asegurar una correcta irrigación, los nervios cuentan con dos sistemas vasculares independientes que se anastomosan entre sí, uno intrínseco y otro extrínseco. 

El primero está formado por arterias, arteriolas y vénulas que se encuentran en el epineuro; y el segundo está formado por el conjunto de capilares longitudinales que se encuentran dentro de los fascículos y en relación con el endoneuro. En general, los nervios de mayor calibre no reciben necesariamente vasos de mayor tamaño.

Los nervios reciben una rica irrigación por medio de vasos sanguíneos intranervales llamados vasa-vasorum con múltiples anastomosis. A nivel de epineuro y perineuro existen delgadas fibras nerviosas de las cuales algunas son sensitivas y otras son simpáticas que corresponden al Nervi-Nervorum (nervios especiales que se originan a partir del propio nervio y plexos perivasculares). 

Esta asociación entre vasos sanguíneos y nervios es importante ya que la conducción nerviosa es un proceso que consume energía, por lo cual obliga a los nervios a estar irrigados en todos sus compartimientos, incluyendo una extensa red capilar endoneural en la que el sistema nervioso simpático ejerce un papel fundamental.